Aus dem Kampf einer Familie wurde eine gemeinsame Mission.
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1994 wurde unsere Tochter geboren. Kurz nach ihrer Geburt trat ein Hautausschlag auf, der sich unaufhaltsam ausbreitete. Ihr Zustand verschlechterte sich rapide. Sie wurde wiederholt ins Krankenhaus eingeliefert, während die Ärzte lange Zeit darum kämpften, ihre Krankheit zu diagnostizieren und zu stabilisieren. Ständiger Juckreiz, sich verschlechternder Hautzustand und nachlassende Gesundheit machten das Leben eines kleinen Kindes zu einem täglichen Leidensweg.
Wir weigerten uns, aufzugeben. Unsere Suche nach Antworten führte uns über Kontinente hinweg, darunter in die Vereinigten Staaten, nach Deutschland, Frankreich, in die Schweiz und nach Grossbritannien. Wir verfolgten sowohl konventionelle Medizin als auch alternative Ansätze und lernten oft auf schmerzhafte Weise, evidenzbasierte Behandlung von leeren Versprechungen zu unterscheiden.
Aus dieser Reise entstand eine tiefere Berufung. Als ihre Mutter, geprägt durch meine eigenen Erfahrungen, beschloss ich, über das reine Bewältigen hinauszugehen und mich professionell für andere einzusetzen. Ich absolvierte eine Ausbildung zur Psychotherapeutin (M.A.) und qualifizierte mich später durch EUPATI, die Europäische Patientenakademie für therapeutische Innovation, mit Schwerpunkt auf der Beteiligung von Patienten an der medizinischen Forschung.
Diese einzigartige Kombination aus persönlicher Erfahrung und professioneller Ausbildung ermöglichte es mir, die Kluft zwischen Patienten und Familien, Ärzten und Forschern, gelebter Realität und wissenschaftlichem Fortschritt zu überbrücken. Ich begann, andere von atopischer Dermatitis betroffene Familien mit Klarheit, praktischen Hilfsmitteln und Partnerschaft zu unterstützen.
Hinter jedem Ausschlag steht ein Kind. Und eine Familie.
Kumi Uri wurde gegründet, damit Familien diesen Weg nicht mehr alleine gehen müssen.
Schmerz in Wissen. Erfahrung in Licht.
Atopische Dermatitis ist mehr als eine Hauterkrankung.
Viele Betroffene erleben Erschöpfung, Unsicherheit und mangelndes Verständnis. Genau hier setzt Kumi Uri an.
Was Kumi Uri bietet
Informationen
Klare Erklärungen zu Zustand, Auslösern, Schüben und Behandlung.
Anleitung
Unterstützung für Eltern und Erwachsene, Gruppensitzungen, praktische Hilfsmittel für zu Hause.
Gemeinschaft
Moderierte Peer Groups, Aufklärung in Schulen und Gemeinden.
Programme
Workshops, Vorträge und das Sommerprogramm in Davos für Kinder.
Behandlungsmöglichkeiten – Schritt für Schritt.
Kumi Uri ersetzt keine medizinischen Fachpersonen.
Wir zeigen, welche Möglichkeiten es gibt – und welche Fragen Sie Ihrer Dermatologin oder Ihrem Dermatologen stellen können.
Grundversorgung
Behandlung von Schüben
Erweiterte Optionen
Unterstützung, die im Alltag ankommt.
Schwerpunkt: Stabilisierung und feste Alltagsroutinen.
Summer Camp
in Davos
Ein strukturiertes Programm für Kinder mit atopischer Dermatitis.
Gegen Ausgrenzung.
Für ein starkes Miteinander.
Aufklärung in Schulen und Gemeinden – und Stärkung der Betroffenen in sozialen Situationen.
Kumi Uri – Ein Film über Nähe und Hoffnung · 1:47
Atopische Dermatitis – alle Antworten zu Ihren Fragen
Kumi Uri ist ein Förder- und Unterstützungsprojekt der Arzi Stiftung für Kinder, Jugendliche und Familien, die von Neurodermitis (atopischer Dermatitis) betroffen sind. Das Projekt begleitet Betroffene im Alltag, entlastet Familien und bietet Orientierung im Umgang mit einer chronischen Hauterkrankung – ergänzend zur medizinischen Versorgung.
Durch ganzheitliche, alltagsnahe Begleitangebote: strukturierte Unterstützungsformate, betreute Gruppen, Austausch mit anderen Betroffenen sowie altersgerechte Betreuung — inklusive des Summer Camps in Davos.
Die atopische Dermatitis (umgangssprachlich Neurodermitis) ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die häufig bereits im Kindesalter auftritt. Sie verläuft meist in Schüben. Typisch sind empfindliche, trockene Haut und wiederkehrende Entzündungen. Die Erkrankung ist nicht ansteckend.
Ja. Neurodermitis ist der Alltagsbegriff, atopische Dermatitis die medizinische Bezeichnung derselben chronisch-entzündlichen Hauterkrankung.
Trockene und empfindliche Haut, gerötete oder entzündete Hautstellen sowie starker Juckreiz. Der Juckreiz kann Schlaf, Konzentration und Wohlbefinden belasten. Beschwerden entstehen oft schubweise.
Hilfe umfasst mehr als medizinische Behandlung. Struktur, Wissen, Austausch und emotionale Entlastung spielen eine zentrale Rolle. Angebote wie Kumi Uri begleiten Betroffene und schaffen einen geschützten Raum für Verständnis und Gemeinschaft.
Nein. Kumi Uri versteht sich ausdrücklich als ergänzendes Angebot. Entscheidungen zu Therapie und Medikamenten sollten stets mit einer qualifizierten Dermatologin oder einem Dermatologen getroffen werden.
Es ist wichtig, medizinischen Rat einzuholen und Massnahmen mit Fachpersonen zu besprechen. Ergänzend hilft ein bewusster Umgang mit Belastungen und Auslösern. Kumi Uri unterstützt emotionale Stabilisierung und Sicherheit im Alltag.
Menschen mit chronischen Hauterkrankungen profitieren von ganzheitlicher Unterstützung, die medizinische Versorgung ergänzt — Begleitangebote, Austausch und strukturierte Projekte wie Kumi Uri mit Fokus auf Lebensqualität, Verständnis und Gemeinschaft.
Die Inhalte dieser Website dienen ausschliesslich der allgemeinen Information und ersetzen keine medizinische Diagnose oder Behandlung. Entscheidungen zu Therapie, Medikamenten oder Diagnostik sollten stets gemeinsam mit einer qualifizierten Dermatologin oder einem qualifizierten Dermatologen getroffen werden, der die individuelle medizinische Situation kennt.
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